我叫李红霞，我的孩子出生在一个特殊时期里，我身怀六甲被隔离在武汉的家里，想下楼遛弯都是一种奢望。眼看着孩子马上就要出生，身在外地的老公想尽办法却还是赶不回来。那时候，我心里很是焦急和担忧，幸好父母一直在我身边照顾，多少有了一点安慰。
2020年2月24日，我的身体开始出现不适，我知道孩子就要出生了，赶紧跟小区负责人汇报申请，他们派车将我护送至医院，至今我也心存感激。特殊时期的医院管理十分严格，我忍痛配合做完各项流程，成功住院后才算是松了口气。产前的检查结果不是很好，我戴着口罩就上了手术台，做了剖腹产手术。手术没有多久，女儿范依诺就来到了我的身边，虽没有欢天喜地的迎接仪式，但是孩子能平安出生我已经很知足了。
回头想想，这个孩子来得实属不易。我和老公范勤群都是八零后，婚后始终没有怀上孩子，眼看着年龄越来越大，我俩也是心急如焚。2018年3月份，我们开始选择做试管手术，饱受无数的针扎之痛，终于在2019年的6月检查出怀孕，我喜极而泣。
孕期我小心翼翼，加倍呵护着小生命，每一项检查都不敢落下，一切都向着好的方向发展。我和依诺在医院住了9天，随后出院回家，居家隔离。因为当时生活物资相对匮乏，家里没有储存多少食物，母亲心疼我产后的身体得不到充足的营养，一度把存储的腊肉做给我吃，现在回想起来也是十分辛酸。
2020年4月8日，武汉市解除离汉通道管控措施，生活眼看着就要步入正轨，可是依诺却出事了。就在依诺40天大的时候，突然开始咳嗽、吐奶，呕吐物带有血丝，我赶紧带着她去医院检查。依诺的检查结果显示血常规中白细胞特别高；肺部CT显示大约1/2的肺部严重感染，依诺被确诊为重症肺炎、肺不张、肝功能不全、支气管新生物等病症。
在医院的全力治疗下，依诺依旧反复感染，前前后后共住院四次。在第四次住院时，她又被确诊患有败血症、肝脏肿大。每一次住院都会要求做气管镜，每次做气管镜之前她都要先禁食10个多小时，对于小依诺这个刚出生不久的婴儿来说，饥饿的痛苦不言而喻。
通过一系列的检查和治疗，还是没有能确定依诺的病根在哪里，无奈之下，我们来到了上海。再次通过各项检查，依诺最终被确诊为慢性肉芽肿——一种极其罕见的免疫缺陷病。目前这种病没有特效药物可以治疗，只能做干细胞移植才有治愈的可能。依诺在上海经历了5个多月的抗感染治疗，期间每半个月或者一个月要回医院进行复查。随着依诺体重的增长，药量也在逐渐增加。
治疗期间为防止感染，依诺不能像其他小朋友一样在正常的环境下生活，对于日常护理要求也极高。依诺自从确诊之后不是在各地医院求医，就是在家里“隔离”，依诺对于外面的世界很是渴望，每天扒着窗户可怜巴巴地盯着其他孩子玩耍。很多时候看着她的小身影特别伤感，如果她是一个正常的孩子，那该有多好啊。
我和老公心里早已下定决心，一定要治好女儿的病。我们带着女儿去过很多医院，我们最终选择在北京某医院准备给依诺做移植手术。确定后不久，我们得到干细胞配型成功的消息，我和丈夫抱头痛哭，终于看到了希望，等到了女儿重生的机会。然而，面对高昂的移植费用，我们犯难了。
从依诺出生后，我们只在家安生地待过40天，一直都在各个医院治疗，早已经花掉了家里所有的积蓄，因为依诺的治疗费经常跟不上，我还向亲戚朋友借了很多钱。在社会各界爱心人士的帮助下，终于凑够了进仓移植的押金。
2021年9月3日，我陪着依诺进入移植仓。就这样，我们俩被限制在那个只有8平米的小房间里，好在孩子很争气，顺利地闯过了移植手术关，一个月后我和女儿走出了移植仓。这么久以来，我第一次开心地笑了，希望幸运之神这次能眷顾我们。
依诺出仓以后通过检查发现，她体内关键细胞数据都很低，有的甚至是归零的状态。医生说移植后的康复期更为关键，如果出现意外就会前功尽弃，而且术后身体排异随时都会来，让我们做好万全的准备。依诺现在几乎每天24小时都在输液：营养液、血小板、白细胞总是不间断，这是一笔我们无法承受的费用，早已负债累累的家庭已经无法负担。
我不想失去她，她是我承受了那么多痛苦才盼来的孩子，可我现在又没有能力保护好她，我恨自己的无能为力。
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