据世界卫生组织报道，全世界5%的人，即4.66亿患有残疾性听力下降。噪音、耳毒性药物、衰老、遗传以及基因易感性等引起的感音神经性耳聋是人类最常见的感觉障碍性疾病，目前仍无有效的药物治疗手段恢复听力。毛细胞损伤和缺失是人类听觉及平衡觉障碍的主要原因，但哺乳动物内耳毛细胞缺乏分裂或再生能力，尤其是成年期的毛细胞再生是这一问题的关键。
近日，哈佛大学医学院Zheng-YiChen教授、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来博士、李文妍博士等人合作，在Nature杂志子刊NatureCommunications发表了题为：Renewedproliferationinadultmousecochleaandregenerationofhaircells的研究论文。
该研究首次在成年哺乳动物听觉器官中重编程内耳细胞，增殖并再生毛细胞样细胞，为成年感音神经性耳聋的治疗带来新的进展和突破。
研究者首先利用腺病毒介导及可诱导的转基因小鼠模型共激活细胞周期激活因子Myc及内耳祖细胞基因Notch1能诱导多种成年耳蜗感觉上皮细胞增殖。瞬时Myc及Notch1激活使成年期支持细胞对转录因子Atoh1产生反应，并有效地转分化为毛细胞样细胞。
研究进一步揭示了mTOR信号通路参与Myc/Notch1介导的增殖与再生。再生的毛细胞样细胞存在进行机械到电转换的转导通道，以及与听神经元形成连接的能力，这两者都是听觉必不可少的，有望成为听力损失治疗的目标。
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来和李文妍博士均为“国家优青”基金获得者，从事感音神经性耳聋机制和干预方面的研究。该团队多年来一直致力于感音神经性耳聋干预如毛细胞再生、基因治疗等研究。
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