三代试管婴儿还需要无创羊膜穿刺术吗?许多母亲想知道植入的胚胎已经通过了第三代试管婴儿PGS筛查，为什么去医院做产前检查，自己的医生还是建议做无创DNA还是羊水穿刺?有必要做这些检查吗?

羊水穿刺和无创dna哪个准确率高

羊水穿刺和无创DNA检查，都是为了判断胎儿有没有发生染色体异常的几率，一般情况下羊水穿刺和无创DNA相比，羊水穿刺的结果更加准确。

1羊水穿刺和无创dna怎么选

虽然羊水穿刺和无创dna都是判断胎儿是否存在染色体异常的检查，但是二者还是有很多区别的，无创DNA的检查是检查孕妇血中胎儿的游离DNA，并不是来自于胎儿本身，而是来自于胎盘，所以存在一定的假阳性。

建议先做无创dna再进行羊水穿刺

Tips：

但是羊水穿刺是的准确度就比无创高很多，不过羊水穿刺的风险比较大，有可能会导致羊水减少，或者是导致胚胎死亡，所以临床上大多是采取无创dna，如果无创的结果出现高风险，那么下一步就需要做羊水穿刺。

无创DNA和羊水穿刺的区别

1、方法：①无创DNA是通过采集10毫升孕妇的外周血后提取游离的DNA，通过新一代的测序技术结合生物信息的分析，对胎儿染色体进行检验和筛查，能够准确地筛查出唐氏综合征、帕套氏综合征以及爱德华氏综合征的风险率。②羊水穿刺主要是在超音波的引导下用一个又细又长的针穿过孕妈妈的腹部和子宫壁后，进入羊水腔，对羊水进行抽取，通过综合查验羊水后对前期诊断结果再进行一次检查。

2、时间：无创DNA适合12-26周孕妈，而羊水穿刺适合16-22周的孕妈。

3、检查说明：无创DNA筛查出唐氏综合征、帕套氏综合征以及爱德华氏综合征的风险率;而羊水穿刺一般是唐筛结果是高风险的孕妈妈都需要再做一次羊水穿刺检查。

4、筛查内容：无创花费少，主要原因还是只针对13、18、21三对染色体进行筛查，可不要小瞧这三对染色体，目前检测出的最常见的染色体异常，大都存在于它们身上。羊水穿刺是针对全部的23对染色体进行筛查，所以检测更加全面，准确度也会更好一些。

二代试管不是必须要做无创DNA。一般在临床上需要做无创DNA检查，需要根据孕妇本身的年龄，还有怀孕的胎数，以及检查唐筛的具体情况决定。如果年龄超过35岁以上，并且怀的是多胎，一般建议做无创DNA。反之，如果年龄小于35岁，怀的是单胎，检查唐筛没有异常表现，可以不做无创DNA。但试管婴儿比较珍贵，可以做无创DNA。

羊水穿刺必须要做吗

其实如果医生建议做羊水穿刺，那么就要做羊水穿刺。之所以大多数人害怕羊穿，是因为害怕羊穿带来的流产风险，但要明白，在某种情形下，生育缺陷儿的可能要大于羊穿后流产的可能。其实我国羊水穿刺流产率是低于美国的，我国是0.1%，美国是0.5%。对于需要羊穿的产妇，本身不良妊娠的概率就比其他孕妇要高。所以羊穿后流产，也很难确切指明是因为羊穿本身，大多也原因复杂。