泰国试管婴儿咨询师介绍：染色体异常不孕常表现为反复* *和早期胚胎停止。在分娩的12个周期中，约60%的* *胚胎存在异常染色体，分娩24周后异常染色体明显减少到7%。从这个数据可以得出结论，染色体异常会导致自然* *这是人类* *的自然方式。泰国第三代试管婴儿技术以基因筛查为目的，消除异常染色体，达到优生优育，造福人类！
第一，对于染色体异常的男女和孕早期有大量致畸物、辐射、病毒感染的男女，应常规进行产前宫内诊断。可以在孕早期提取绒毛进行染色体核型分析，或者泰国第三代试管婴儿在孕中期提取羊水和脐带血进行胎儿染色体检查，常规取外周血进行染色体核型检查。
第二，如果男方有精子或少精子症，可以考虑染色体是否不育。患者在进行外周血淋巴细胞染色体检查时，发现异常染色体比例较高，应引起重视。
第三，对于反复* *的女性，应常规抽取外周血检查染色体核型。目前泰国第三代试管婴儿是预防遗传病最有效的方法，PGD基因筛查可以让你的宝宝更健康。让宝宝出生后不再畸形或有器官缺陷，精神系统疾病，以及其他遗传疾病。
PGD可以筛查的染色体：13号染色体，18号染色体，21号染色体，X号染色体，y号染色体
13号染色体上的异常有很多种：多一条染色体的情况下，会出现三问题综合征。异常会导致孩子很多畸形，大部分在出生3年内死亡。也可能造成；乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏和神经系统疾病。
18号染色体异常会引起“爱德华综合征”。患者通常表现为多器官缺损，大多在出生后一年内死亡，常引发尼曼病。贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰腺癌等。
异常的21号染色体会导致：唐氏综合征。
染色体异常：杜氏肌营养不良症、特纳综合征、脆性X综合征。
y染色体异常：急性髓细胞白血病。
泰国拥有最先进的ACGH技术(基于芯片的全基因组定量分析)，可全面检测筛查23对染色体，检出23对染色体异常，涉及400多种遗传病。泰国第三代试管婴儿技术可以更大程度的保护宝宝的健康！本网站文章《第三代试管婴儿技术如何实现优生？》介绍了泰国第三代试管婴儿技术是如何达到优生优育的目的的。泰国第三代试管婴儿
泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？