试管婴儿可以筛查哪些疾病？随着近年来试管技术的快速发展，越来越多的人希望通过试管技术拥有自己的孩子，从而实现优生优育。一般来说，家族遗传病就是遗传病。在试管婴儿技术还没有发展到第三代的时候，基本上没有办法避免遗传给下一代。知道了PGD技术的出现，我们完全可以通过PGD筛查出这些疾病。

试管婴儿可以筛查哪些疾病？

到目前为止，PGD已经能够筛选出100多种遗传疾病。一位试管专家告诉你：PGD技术可以检测出哪些染色体疾病？很好的帮助了世界上缺陷儿童的诞生。

一.唐氏综合征

一位试管专家指出，这是一种常染色体疾病，也就是21-三体综合征。这种病好发于老年妇女。通过大量研究发现，该病可以是一种与产妇年龄风险率增加有关的遗传病，大部分可导致早孕* *发生，并可合并滋养细胞疾病或胎盘异常，胎儿发育受限。新生婴儿会表现出低肌张力和特殊的面部表情，生长发育缓慢，还可能有心脏等先天畸形。一般人的寿命比普通人短。

二、爱德华兹综合症镇江试管医院

也被称为18三体综合征。这种染色体遗传病自发率高，并可引起胎儿畸形，从而抑制胎儿生长，多数新生儿过早死亡。

第三，帕托综合征

这种病叫13-3体综合征。这种染色经历导致自然* *率很高，并伴有畸形。复发风险通常为2%。试管专家指出，PGD技术目前应用广泛。首先，对高龄孕妇和高危孕妇进行PGD检查，可以有效预防遗传病的发生，从而有效避免传统产前诊断技术对异常胚胎的治疗作用，避免中期妊娠和终止妊娠的危险和痛苦。最后，PGD技术的产生和完善将排除遗传病携带者的胚胎，阻止致病基因的垂直传播，从而降低人类的遗传负荷。

随着PGD技术的快速发展，预计可以筛查的遗传病数量将很快翻倍。众所周知，这项技术在国际上已经是一个成熟的国家，为染色体异常患者，尤其是高龄不孕不育患者的产前产后保健提供了有力的保障。

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