染色体筛查在第三代试管婴儿技术中，全面的染色体筛查是一种检测胚胎的方法。在胚胎移植之前，这种方法用于消除不健康的细胞或胚胎。植入前遗传诊断或PGD也提供了在植入前筛选胚胎中错误染色体的机会。错过生育高峰的女性只有少量卵子，往往会增加染色体异常的概率。由于少数涉及染色体的缺陷不能共存，染色体错误的胚胎往往会导致早期流产。

植入前基因诊断提高了怀孕的机会。任何用于体外受孕的胚胎，染色体数目都是正常的，染色体组合没有错误。如果想知道性别，可以同时进行个性化选择。植入前基因诊断用于识别健康正常的胚胎，准确率几乎100%。这种方法不是为了预防出生缺陷，因为大多数活产缺陷是由怀孕期间的其他因素引起的。相反，植入前基因诊断的目的是确保胚胎可用，并可能在植入后植入。这种方法显著提高了体外受精治疗的成功率。

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